重磅哮喘疗法Fasenra（benralizumab）已取得美国FDA同意，作为辅佐保持疗法，医治6至11岁严峻哮喘患者，这些患者具有嗜酸性粒细胞表型。Fasenra开始于2017年获批，作为12岁及以上严峻嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）患者的辅佐保持医治。

　　这一额定适应症的支撑依据来源于TATE研讨，这是一项敞开标签、非随机的3期临床实验。在TATE研讨中，Fasenra达到了首要结尾，证明在6至11岁SEA儿童中药代动力学（PK）和药效学（PD）与以往实验中观察到的共同。Fasenra在实验中的安全性和耐受性也与该药物已知的特性共同。在6岁及以上体重35公斤或更重的患者中，它的引荐剂量是30毫克。关于6至11岁体重缺乏35公斤的患者，将供给新的10毫克剂量。Fasenra经过皮下注射给药，开始4周每4周一次，随后每8周一次。

　　Fasenra是一种靶向IL-5受体的单克隆抗体，经过与嗜酸性粒细胞外表的IL-5受体结合，诱导免疫系统铲除嗜酸性粒细胞，然后缓解哮喘症状。

　　哮喘是最常见的缓慢儿童病，可能会导致咳嗽、喘息和呼吸困难等严峻症状。严峻哮喘儿童及其家庭面对严重担负，包含学业体现受损、医疗资源运用大幅度的添加和生活品质下降。